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中国药品质量受权人协会

 China Pharmaceuticals Qualified Person Association

 

药品质量受权人制度实施好了,监管部门省心,企业老板放心,病人用药安全可更好地得到有效保障。质量受权人制度引入我国不足十年时间,最早于2006年在广东省试点,2010年,质量受权人制度才写于新版GMP规范中。为了推动中国药品质量受权人制度更好地实施,由1000多家企业的质量受权人发起,决定成立中国药品质量受权人协会。从长远计,为了便于国际学术交流,协会于2015年2月28日在香港正式注册。

 

协会以“密切联系协调企业与监督部门关系,维护质量受权人合法权益,提高质量受权人综合素质,推动质量受权人制度更好地实施”为根本宗旨和发展目标。

 

协会由会员代表大会选举理事会,理事会包括会长及副会长若干位,理事会下设各省的分支机构(目前处于筹建阶段)及办事机构(秘书处),秘书外由秘书长、副秘书长(若干位)组成,秘书处下设办公室、会员部、财务部、技术部。

 

协会建有官方网站(http://www.cpqpa.com/)及论坛(http://www.cpqpa.com/bbs/),开通了中国药品质量受权人QQ群(群号:16805457)、中国药品质量受权人微信群作为交流、沟通、传播平台。并计划编辑出版《质量受权人》月刊电子及纸质版作为会员服务的重要内容。

 

协会将不定期举行一系列交流、研讨、学习、考察等活动,2015年4月份将在杭州举办第一届中国药品质量受权人研讨会,以后每半年举办一次。协会也将加强与学术界、科研院所及企业的交流。

 

协会业务范围包括:反映会员正当愿望和合理诉求;组织和实施行业调查与统计,提出有关行业规划、产业政策、药事立法等建议;表彰先进,推进行业发展;组织相关理论及实务研究;参与制定行业标准、行业准入规范;开展各种专业人员培训;协调行业及会员之间的经济、法律纠纷;组织本行业开展各类国际交流活动;组织公益事业活动;主管主办报刊、网站与数字媒体、年鉴、资料和出版物等。

 

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